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[size=2][color=Black][b]我去年做了一两千个western blot 什么事都遇到过了,技术超强,有问题只管问, 但是我的时间有限, 问问题最好能具体点,我才好回答。请尽量用帖子发,这样会有更多人受益!
sean
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2023年07月08日发布人:NBA
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求助DMSO的灭菌方法,急用,谢谢[/size],[size=2]
滤器加滤膜过滤除菌,避光保存[/size],[size=2]
无需灭菌,本身它就具有杀菌的作用。你只需要保证你用来吸取及贮存的物品为无菌即可
2014年09月02日发布人:pengke1983
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。。。[/size],[size=2]我用的是上海博讯的,质量还行吧,价格不贵,维修配件也便宜。上次碰到中科院的,他们用的三洋的,密封圈坏了换个原装的要几千。[/size],[size=2]三洋有些不好,那种全自动的灭菌时间太长,还不如灭菌后手动开盖的
2016年02月16日发布人:NBA
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,DMSO浓度为8%时,可抑制92%的绿脓杆菌生长;浓度15%,能抑制98%的大肠杆菌及巨大芽孢杆菌的生长。但高浓度的DMSO不能替代灭菌。所以使用的DMSO也需要灭菌。目前国内大多用的是抽滤的DMSO。DMSO不宜与塑料接触,应置于密闭容器内避光
2012年09月01日发布人:mamamiya
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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[size=2][color=Black][b][求助]单个核细胞分离出现很多小颗粒
各位大家好,我们用Ficoll分离液分离脐血单个核细胞,稀释脐血以2:1的比例加于分离液上,2000rpm,离心30mins。取中间白膜层,用
2011年12月15日发布人:moonlight45